IgA 腎症は完治しますか？

IgA腎症の進行速度は？

一般に経過は緩慢であるが、10年で15～20％、20年の経過で約40％の患者が末期腎不全に移行する。 腎機能が低下した例では、腎不全の合併症（高血圧、電解質異常、骨ミネラル異常、貧血など）が見られる。 ２．尿検査成績尿異常の診断には３回以上の検尿を必要とし、そのうち２回以上は一般の尿定性試験に加えて尿沈渣の分析も行う。
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IgA腎症 何年？

10年以上の経過で腎不全に陥っていくこともあります。 成人では20年で30～40％が、小児では15年で11％が末期腎不全（腎代替療法、すなわち透析か移植が必要になること）になります。
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IgA腎症の身体症状は？

学校検尿や職場検尿の機会に偶然蛋白尿や血尿を指摘されることが多く、初期は無症状です。 進行すると腎機能が低下し、高血圧の合併や腎不全に伴う症状がでます。 一部の患者さんでは、急性扁桃炎などの上気道炎合併時に、コーラのような色の血尿（肉眼的血尿）を認めますが、通常は自然に改善します。
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IgA腎症 治療しないとどうなる？

IgA腎症が進行すると、しだいに腎臓の機能が失われていきます。 IgA腎症の診断後20年で、約40％の患者さんが末期腎不全に至るとされています（＊）。
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IgA腎症 なぜ難病？

IgA腎症は「指定難病」

重症な場合は完治につながる治療法がないことから、指定難病に認定されています。 IgA腎症は、特に２０～３０歳代に多くみられますが、子どもも含めてどの年代でも起こります。 原因について、現在有力な説が、のどにある「口蓋扁桃（こうがいへんとう）」の免疫の異常が関係しているということです。

IgA腎症の自覚症状は？

70-80％は無症候性血尿・蛋白尿であり、自覚症状はありません。 学校の検診や健康診断で指摘され、精査を勧められて受診されます。 15％程度は急性扁桃炎などの上気道炎の合併時に、コーラ色の尿（肉眼的血尿）を認めます。 未治療のまま病状が進行すると、むくみなど腎不全に伴う症状が起こります。

IgA腎症 なぜ起こる？

IgA腎症は、特に２０～３０歳代に多くみられますが、子どもも含めてどの年代でも起こります。 原因について、現在有力な説が、のどにある「口蓋扁桃（こうがいへんとう）」の免疫の異常が関係しているということです。 口蓋扁桃は、のどの奥の両側にある組織で、細菌やウイルスが気管や肺に侵入するのを防ぐ働きがあります。

IgA腎症 ステロイドパルス 何回？

ステロイドパルス療法(仙台方式)：点滴(メチルプレドニゾロン 500mg)を 3 日間して、 飲み薬(プレドニゾロン 30mg：5mg 錠を 6 個)を 4 日間します(合計で 1 週間)。 これ を 3 回、つまり 3 週間続けて行います。

IgA腎症は自己免疫疾患ですか？

IgA腎症は日本人に最も多い腎炎です。 病気がIgA腎症です（一種の自己免疫病）。 されません。 20才以下から60才くらいの人までほぼ同じ頻度で発症し、腎生検で診断されます。

IgA腎症の治療の副作用は？

投与方法や期間によって、顔に脂肪がつき満月様顔貌（ムーンフェイス）になったり、にきびが出たり、毛が抜けたりという副作用や、骨粗鬆症、胃潰瘍や糖尿病を誘発することもあります。